2019年12月10日，国家药监局医疗器械唯一标识数据库（NMPA UDID）正式上线，自2019年12月至2020年6月对试点企业开放数据申报功能。为配合国家药监局医疗器械唯一标识试点工作，中国物品编码中心启动了中国商品信息服务平台与国家药监局UDI数据库的对接试点工作。

为满足GS1系统成员对接UDI数据库的需求，中国物品编码中心在中国商品信息服务平台中正式发布了了“UDI数据管理”应用，以便支持编码中心系统成员合规合法管理UDI数据并备案，现启动试点运行。同时，中国商品信息服务平台作为全球化的GS1 GDSN认证数据池，亦可帮助参与试点的境外GS1系统成员通过GDSN向国家药监局UDI数据库发布和管理UDI数据。

根据国家药监局的相关规定，医疗器械注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据，并对数据真实性、准确性、完整性负责。

中国物品编码中心特此提供“国家药监局UDID数据同步实施指南”（点击链接查看详情），以帮助境内外系统成员顺利参与中国UDI数据库对接试点工作。